Pacients ar retu slimību jūtas valsts pamests nomiršanai
Šis ir skaudrs pacienta stāsts par nāvējošu slimību un par gatavību runāt Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas sēdē, tikties ar veselības ministru. Darīt vēl daudz ko, jo gribas dzīvot.…
Articles published by dizainabrivzona
Pasaules Redzes dienā aktualitāte ir terapijas pieejamība
Pasaules Redzes diena katru gadu tiek atzīmēta oktobra otrajā ceturtdienā, šogad – 9. oktobrī. Šogad Latvijas Acu ārstu asociācija un Latvijas Neredzīgo biedrība īpaši vēlas pievērst uzmanību terapijas pieejamībai, kas…
89% aptaujāto: nekavējoties jāpalielina valsts finansējums reto slimību jomai
Nesen veiktā sabiedrības aptauja par reto slimību jomu Latvijā liecina par kritisku situāciju reto slimību jomā – nospiedošs aptaujāto vairākums pieprasa nekavējoties palielināt valsts atbalstu. Dati liecina par ārstēšanas un…
Sirds mazspēja, hroniska nieru slimība, diabēts: RSU veikts pētījums atklāj, ar ko saskaras šo diagnožu pacienti
“Joprojām pacientu vidū ir daudz mītu, piemēram, saistībā ar nepieciešamo medikamentu lietošanu, taču vērojamas arī daudzas pozitīvas tendences,” norāda profesore Ieva Ziediņa, vērtējot nesen veikto pētījumu Rīgas Stradiņa Universitātē. Šogad…
Sastopot atkarības, labāk uztraukties nekā nosodīt
Saprast, vai cilvēks spēj kontrolēt tieksmi pēc kaut kā, pamanīt, vai cilvēks kontrolē procesus vai arī procesi jau kontrolē cilvēku, runāt godīgi, konkrēti un tieši – tas varētu būt sākums…
Jaundzimušajiem respiratori sincitiālais vīruss izraisa smagu slimošanu ar astmas draudiem
Speciālisti norāda, ka respiratori sincitiālā vīrusa (RSV) profilakses nodrošināšana – pasīvā imunizācija – ir nepieciešama visiem jaundzimušajiem tipiskajā vīrusa izplatības sezonā no oktobra līdz aprīlim. Par to, kas īsti ir…
Aija Barča: Bez tagadnes senioriem nebūtu šodienas Latvijas
Pēdējā laikā daudz runā par demogrāfisko procesu un datu problēmām Latvijā, to saistot tikai ar dzimstības veicināšanu. Latvijas Pensionāru federācijas vadītāja Aija Barča norāda, ka ir svarīgi runāt arī par…
Neredzīga cilvēka suns-pavadonis citiem nav jāglāsta un jābaro ar cīsiņu
Kā nokļūt līdz speciālistam, ja ceļš pie viņa ir kā labirints bez taktilās joslas? Redzes invalīde un biedrības “Redzi mani” vadītāja Līga Ķikute un Latvijas un Eiropas Jauno ārstu asociācijas…
Dzīvību apdraudošo idiopātisko plaušu fibrozi vēl bīstamāku padara tās novēlota diagnostika
Idiopātiskā plaušu fibroze (IPF) ir draudi dzīvībai – slimība, kura nav izārstējama, tomēr tās gaitu var palēnināt, lietojot mūsdienīgus medikamentus, tādēļ būtiska ir tās agrīna, savlaicīga diagnostika, kas var ievērojami…
Konferencē “Skaļrunis” – par to, kā top mediju saturs un valdības lēmumi
Nākamnedēļ, 2025. gada 19. septembrī, no plkst.9 līdz plkst.16, norisināsies komunikācijas prasmju kalves konference “Skaļrunis 2025”, kurā klausītājus iepazīstinās ar mediju satura tapšanu, Veselības ministrijas darbu un diskutēs par sadarbību…