Dzemdes kakla vēža profilaksi nozīmīgāku padara tas, ka, laikus reaģējot, to iespējams novērst nesākušos vai izārstēt, bet, nokavējot izdevības, no tā ir iespējams nomirt. Tāpēc ir svarīgi izmantot valsts nodrošinātos…
Hroniskas nieru slimības pacientu aprūpe ir tā joma Latvijā, kur nevar tikai žēloties, ka problēmas netiktu risinātas, jo Kompensējamo zāļu saraksts tiek papildināts ar moderniem medikamentiem un jau tiek runāts…
Latvijas Reto slimību alianse aicina Nacionālo veselības dienestu (NVD) atrast nepieciešamos 5,74 miljonus eiro vismaz daļai izmaksu efektīvajiem medikamentiem, kas ir gaidīšanas rindā uz Kompensējamo zāļu R sarakstu. Latvijas Reto…
“Man bija izmainītas asins un urīna analīzes, tāpēc veica nieru biopsiju,” par 2021. gada notikumiem stāsta Mareks Dombrovskis. Viņš ir hroniskas nieru slimības pacients, kurš aicina ikvienu vismaz reizi gadā…
Ceturtdien, 13. martā, būs Pasaules Nieru diena, kura pievērš plašākas sabiedrības uzmanību nieru veselībai, un Latvijā šogad arī galvenais uzsvars būs uz nieru skrīningu jeb savlaicīgām pārbaudēm. Galvenās aktivitātes būs…
Latvijas Reto slimību alianse, kas apvieno 17 reto slimību pacientu organizācijas un pārstāv vairāk nekā 90 000 cilvēku ar retām slimībām Latvijā intereses nacionālā un starptautiskā līmenī, saņēmusi Eiropas Reto slimību organizācijas…
Spina bifida jeb šķelts mugurkauls – šāda diagnoze noteikta Katrīnai. Meitenei ir 16 gadi, un šogad viņa absolvēs 9. klasi parastā skolā, taču priecīgo notikumu aizēno skaudra realitāte – ar to arī…
Uzzinot, ka sliktas pašsajūtas vaininiece ir kāda retā slimība, var pārņemt uztraukums par savu reproduktīvo veselību. Īpaši, ja pēcnācēju radīšana vēl tikai plānota. Vai reta slimība nozīmē dzīvi bez pašu…
“Tā ir ultra reta slimība, kuras pamatā tiek iznīcinātas sarkanās asins šūnas jeb eritrocīti,” skaidro hematoloģe Kristīne Bernāte. Viņa atklāj, ka paroksismālā nakts hemoglobinūrija (PNH) ir pieaugušo diagnoze, un tā…
Februārī visā pasaulē īpaši tiek izcelta reto slimību joma, arī Latvijā, kur jau vairākus gadus reto slimību jomai akūti trūkst finansējuma. Tas viss spēj vienot mediķus, pacientus un viņu tuviniekus,…