“Ar vakcinācijas plānu ir kā ar Rīgu – tas nekad nebūs gatavs, vienmēr būs kas pilnveidojams,” teic veselības ministrs Hosams Abu Meri un Veselības ministrijas Sabiedrības veselības departamenta direktore Jana…
Latvijas Reto slimību alianse, kura apvieno un pārstāv 17 pacientu organizācijas, apspriežot Veselības aprūpes finansēšanas un administrēšanas likumprojektu, uzstāj, ka finansējumam jābūt vismaz sešiem procentiem (6%) no iekšzemes kopprodukta (IKP),…
No 22. aprīļa, atzīmējot desmit gadus kopš Bērnu slimnīcas Ģimenes vakcinācijas centra izveides un vienlaikus ievadot Eiropas Imunizācijas nedēļas aktivitātes Latvijā, tiks īstenota izglītojoša un skaidrojoša kampaņa “Tici zinātnei! Vakcinējies!”,…
Dažādu jomu un specializāciju vadošās ārstu un pacientu organizācijas nosūtījušas kopīgu vēstuli valsts vadības un veselības jomas vadības pārstāvjiem izpildvaras institūcijās un Saeimā, tostarp veselības ministram Hosamam Abu Meri, kurā…
Dzemdes kakla vēža profilaksi nozīmīgāku padara tas, ka, laikus reaģējot, to iespējams novērst nesākušos vai izārstēt, bet, nokavējot izdevības, no tā ir iespējams nomirt. Tāpēc ir svarīgi izmantot valsts nodrošinātos…
Hroniskas nieru slimības pacientu aprūpe ir tā joma Latvijā, kur nevar tikai žēloties, ka problēmas netiktu risinātas, jo Kompensējamo zāļu saraksts tiek papildināts ar moderniem medikamentiem un jau tiek runāts…
Latvijas Reto slimību alianse aicina Nacionālo veselības dienestu (NVD) atrast nepieciešamos 5,74 miljonus eiro vismaz daļai izmaksu efektīvajiem medikamentiem, kas ir gaidīšanas rindā uz Kompensējamo zāļu R sarakstu. Latvijas Reto…
“Man bija izmainītas asins un urīna analīzes, tāpēc veica nieru biopsiju,” par 2021. gada notikumiem stāsta Mareks Dombrovskis. Viņš ir hroniskas nieru slimības pacients, kurš aicina ikvienu vismaz reizi gadā…
Ceturtdien, 13. martā, būs Pasaules Nieru diena, kura pievērš plašākas sabiedrības uzmanību nieru veselībai, un Latvijā šogad arī galvenais uzsvars būs uz nieru skrīningu jeb savlaicīgām pārbaudēm. Galvenās aktivitātes būs…
Latvijas Reto slimību alianse, kas apvieno 17 reto slimību pacientu organizācijas un pārstāv vairāk nekā 90 000 cilvēku ar retām slimībām Latvijā intereses nacionālā un starptautiskā līmenī, saņēmusi Eiropas Reto slimību organizācijas…